Henryev zakon
Henryev zakon je plinski zakon, koji tvrdi da kod konstantne temperature, količina otopljenog plina u kapljevini, je direktno proporcionalna s parcijalnim tlakom tog plina, u ravnoteži s tekućinom. Njega je postavio William Henry 1803. Drugim riječima, topljivost plina u tekućini je izravno proporcionalna tlaku plina iznad tekućine.
Svakodnevni primjer Henryevog zakona su gazirana pića. Prije nego što se boca s gaziranim pićem otvori, plin iznad pića u boci je skoro čisti ugljikov dioksid, s pritiskom malo većim od atmosferskog tlaka. Piće isto ima otopljenog ugljikovog dioksida u sebi. Kada bocu otvorimo, dio plina u boci pobjegne, davajući karakteristični piskavi šum. Kako je tlak iznad tekućine niži, dio rastopljenog ugljikovog dioksida izlazi iz otopine u obliku mjehurića, sve dok se ne uspostavi ravnoteža.
Henryev zakon u matematičkom obliku glasi:
gdje je: p – parcijalni tlak otopljenog plina, u zraku iznad otopine, c – koncentracija otopljene tvari i kH – Henryeva konstanta, koja ovisi o otopljenoj tvari, otopini i temperaturi. Neke vrijednosti kH za plinove otopljene u vodi, na temperaturi 298 K (25 ºC) su:[1][2]
U raznoj literaturi mogu se naći razni oblici Henryevog zakon, koje vidimo u tablici:[3][4]
jednadžbe: | ||||
---|---|---|---|---|
jedinice: | bez dimenzije | |||
O2 | 769,23 | 1,3·10−3 | 4,259·104 | 3,180·10−2 |
H2 | 1282,05 | 7,8·10−4 | 7,099·104 | 1,907·10−2 |
CO2 | 29,41 | 3,4·10−2 | 0,163·104 | 0,8317 |
N2 | 1639,34 | 6,1·10−4 | 9,077·104 | 1,492·10−2 |
He | 2702,7 | 3,7·10−4 | 14,97·104 | 9,051·10−3 |
Ne | 2222,22 | 4,5·10−4 | 12,30·104 | 1,101·10−2 |
Ar | 714,28 | 1,4·10−3 | 3,955·104 | 3,425·10−2 |
CO | 1052,63 | 9,5·10−4 | 5,828·104 | 2,324·10−2 |
gdje je:
Henryev zakon se može primijeniti samo za otopine koje ne reagiraju kemijski s otopljenom tvari. Tipičan primjer za plin koji reagira s otopinom je ugljikov doksid, koji stvara ugljikovu kiselinu (H2CO3), do određenog stupnja u vodi.
Kako se temperature mijenja, tako se i mijenja Henryeva konstanta. Postoje razne formule koje izražavaju utjecaj temperature na Henryevu konstantu. Tako na primjer van’t Hoffova jednadžba glasi:
gdje je:
- kH – Henryeva konstanta ovisna o temperaturi
- T - apsolutna temperatura
- To – odnosi se na standardnu temperaturu (298 K).
Ova jednadžba je samo približna vrijednost, i treba je koristiti samo ako nema rezultata pokusa za određeni plin.
Sljedeća tablica daje neke vrijednosti C (u Kelvinima) za gornju jednadžbu:
Plin | O2 | H2 | CO2 | N2 | He | Ne | Ar | CO |
C(K) | 1700 | 500 | 2400 | 1300 | 230 | 490 | 1300 | 1300 |
Kako se topljivost plinova obično smanjuje s povećanjem temperature, parcijalni tlak obično raste. Dok grijemo vodu (zasićenu s dušikom) od 25 °C do 95 °C, topljivost će se smanjiti za 43 % od početne vrijednosti. To se može vidjeti na dnu posude u kojoj grijemo vodu, gdje mjehurići plina izlaze puno prije nego što se dostigne vrelište. Slično tome, ugljikov dioksid u gaziranom piću izlazi puno brže ako se ne hladi, jer se povećava parcijalni tlak s povećanjem temperature. Parcijalni tlak CO2 u plinskoj fazi, u ravnoteži s morskom vodom, postaje dvostruk svakih 16 °C povećanja temperature.[5]
Konstanta C se može izraziti kao:
gdje je:
- ΔsolvH - entalpija otapanja
- R – univerzalna plinska konstanta
Topljivost plinova se ne smanjuje uvijek s povećanjem temperature. Za vodene otopine, Henryeva konstanta ima obično svoj maksimum. Za većinu plinova, minimum je ispod 120 °C. Primjećeno je da što je manja plinska molekula (manja je topljivost u vodi), manja je temperatura maksimuma Henryeve konstante. Tako je za helij maksimum oko 30 °C, 92 do 93 °C za argon, dušik i kisik, i 114 °C za ksenon.[6]
U geofizici, jedan oblik Henryevog zakona, za topljivost plemenitih plinova u kontaktu s otopljenim silikatima, je sljedeći:
gdje je:
- C - koncentracija otopljenog plina u talini i u plinskoj fazi
- β - 1/kBT, obrnuta temperaturna skala: kB = Boltzmannova konstanta
- µE - višak kemijskog potencijala otopljenog plina u dvije faze
Za otopine, koncentracija otopljene tvari je otprilike proporcionalna s molnim udjelom x, i Henryev zakon se može pisati kao:
To se može usporediti s Raoultovim zakonom:
gdje je p* - parni pritisak čiste komponente.
Na prvi pogled, Raultov zakon izgleda kao poseban slučaj Henryevog zakona, gdje vrijedi kH = p*. To vrijedi za kemijske spojeve koji su slični, kao benzene i toulen, koji se pokoravaju Raultovom zakonu u cijelom rasponu: takve mješavine se nazivaju “idealne":
- Raoultov zakon:
- Henryev zakon:
- ↑ "Green Book"
- ↑ Francis L. Smith, Allan H. Harvey, 2007., "Avoid Common Pitfalls When Using Henry's Law", journal=CEP (Chemical Engineering Progress)
- ↑ [1] Arhivirana inačica izvorne stranice od 7. ožujka 2012. (Wayback Machine) "University of Arizona chemistry class notes"
- ↑ [2] "An extensive list of Henry's law constants, and a conversion tool"
- ↑ Takahashi T; Sutherland S.C.; Sweeney C; Poisson A; Metzl N; Tilbrook B; Bates, N; Wanninkhof R; Feely R.A.; Sabine C; Olafsson J; Nojiri Y "Global sea-air CO2 flux based on climatological surface ocean pCO2 and seasonal biological and temperature effects", Deep-Sea Research (Part II, Topical Studies in Oceanography), 2002.
- ↑ P. Cohen "The ASME handbook on Water Technology for Thermal Power Systems", The American Society of Mechanical Engineers, 1989., page 442.