2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin

{\ce {C12H4Cl4O2}}

IUPAC nomenklatura

Ostala imena

Dioksin,
2,3,7,8-tetraklorodibenzo [b, e] [1,4] dioksin
Tetradioksin
Tetraklorodibenzodioksin

Identifikacijski brojevi

CAS broj

1746-01-6 ✓

RTECS broj

HP3500000 ✓

EC broj

217-122-7 ✓

PubChem broj

15625 ✓

Osnovna svojstva

Molarna masa

321,96 g·mol⁻¹

Izgled

Bezbojna do bijela kristalna krutina

Gustoća

1,8 g/cm3

Talište

305 °C

Topljivost u vodi

0,2 µg/L (u vodi)^[1]

Struktura

Sigurnosne upute

Znakovi opasnosti Kancerogen i teratogeno otrovan
NFPA 704	1 4 0

Međunarodni sustav mjernih jedinica primijenjen je gdje god je to bilo moguće. Ako nije drugačije naznačeno, upisane vrijednosti izmjerene su pri standardnim uvjetima.

Portal:Kemija

Dioksin (di- + oksi- + -in), 2,3,7,8-tetraklordibenzodioksin ili 2,3,7,8 - TCDD, C₁₂H₄Cl₄O₂, je sporedni proizvod sinteze herbicida 2,4,5-triklorfenoksioctene kiseline. Dioksin se ne otapa u vodi ni u organskim otapalima, otapa se u uljima i mastima. Jedna od najotrovnijih ikada sintetiziranih tvari, oko 200 puta otrovniji od bojnog otrova sarina, djeluje kancerogeno i teratogeno (proces nastanka nakaznosti u ljudi, životinja i biljaka). Iznimno stabilan, dugo se zadržava u tlu, koje se vrlo teško dekontaminira, a kod otrovanja ne postoji odgovarajuća terapija. Upotrijebljen je u vijetnamskom ratu. U nesreći 1976. kraj Sevesa u sjevernoj Italiji bio je prisutan u otrovnom oblaku.^[2]

Dioksini

Podrobniji članak o temi: Dioksini

Dioksini (PCDD / PCDF) označavaju dvije skupine kemijski slično građenih kloriranih organskih spojeva iz skupine polikloriranih ugljikovodika. Nastaju izgaranjem organskih tvari- na primjer pri spaljivanju otpada. Ponekad se u tu skupinu svrstavaju i poliklorirani bifenili (PCB) iako se bitno razlikuju u njihovom nastanku. Dioksini nastaju tijekom procesa paljenja i spaljivanja kod industrijske proizvodnje kemikalija s nekim halogenim elementima kao međuprodukti ili onečišćenja. Ponekad mogu nastati i pri vulkanskim erupcijama i paljenju šuma.

Dioksini su vrlo otrovni. 2,3,7,8-TCDD se ponekad nazivaju "najtoksičnijim umjetnim spojevim". Na ukrajinskog političara Viktora Juščenka pokušan je atentat s dioksinom. Štetni ucinci-karcinogeno-sarkomi mekih tkiva, limfomi, karcinom želudca, djelovanje na reprodukcijske funkcije i teratogenost.

Izvori

↑ Shiu WY. 1988. Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-p-dioxins. Environ Sci Technol. 22 (6): 651–658. Bibcode:1988EnST...22..651S. doi:10.1021/es00171a006. S2CID 53459209
↑ dioksin. Hrvatska enciklopedija. Leksikografski zavod Miroslav Krleža

HE

Dio sadržaja ove stranice preuzet je iz mrežnog izdanja Hrvatske enciklopedije i nije slobodan za daljnju upotrebu pod uvjetima Wikipedijine licencije o sadržaju. Uvjete upotrebe uz dano nam pojašnjenje pogledajte na stranici Leksikografskog zavoda

[1] Shiu WY. 1988. Physical-chemical properties of chlorinated dibenzo-p-dioxins. Environ Sci Technol. 22 (6): 651–658. Bibcode:1988EnST...22..651S. doi:10.1021/es00171a006. S2CID 53459209

[2] sin. Hrvatska enciklopedija. Leksikografski zavod Miroslav Krleža

[1]

[2]